離子液體可以作為電解質(zhì)實(shí)現(xiàn)電化學(xué)調(diào)控，從而調(diào)節(jié)單分子結(jié)中的分子氧化還原反應(yīng)。根據(jù)是否發(fā)生氧化還原反應(yīng)，分子的循環(huán)伏安曲線中的電位區(qū)間可以劃分為非法拉第區(qū)間和法拉第區(qū)間。在法拉第電位范圍內(nèi)，電子從一個(gè)電極轉(zhuǎn)移到分子，然后從分子轉(zhuǎn)移到另一個(gè)電極，這個(gè)過程稱為兩步跳躍（圖6a）。在此過程中，電子與單個(gè)分子之間的強(qiáng)烈相互作用，會(huì)誘導(dǎo)氧化還原反應(yīng)的發(fā)生，從而改變分子電導(dǎo)（圖6b）。

具有氧化還原活性中心的單分子結(jié)的電導(dǎo)隨著電位的變化而變化，其中偏壓作用在分子結(jié)氧化還原中心的比重（記為γ）、電位作用在分子結(jié)氧化還原中心的比重（記為ξ）在調(diào)節(jié)導(dǎo)電率方面扮演關(guān)鍵角色。與傳統(tǒng)電解質(zhì)系統(tǒng)相比，離子液體的γ非常小，而ξ約等于1。這意味著在離子液體電化學(xué)門極系統(tǒng)中，偏置效應(yīng)對分子結(jié)氧化還原中心的調(diào)制貢獻(xiàn)比電位效應(yīng)小得多。圖6c和6d展示了具有氧化還原中心的分子在離子液體和水環(huán)境中電導(dǎo)隨電勢變化的曲線。在離子液體環(huán)境中，viologen分子結(jié)的電導(dǎo)對電位變化呈現(xiàn)出鐘形響應(yīng)。相反，在水溶液中，viologen分子結(jié)的電導(dǎo)隨電位連續(xù)單調(diào)變化，主要是由于γ和ξ之間的關(guān)系，使得“鐘形”峰變寬。此外，水溶液的狹窄電位窗口限制了其提供全面的鐘形展示，導(dǎo)致單調(diào)變化（圖6d）。這意味著離子液體能夠更全面地展示電荷轉(zhuǎn)移過程，并在電化學(xué)調(diào)節(jié)方面實(shí)現(xiàn)更高效率。

Monionic?載流子液 1-乙基-3-甲基咪唑雙氟磺酰亞胺鹽, FIM1002 99.9%，電池級

FIM1002用作鋰電池“安全”電解液的重要組成，充當(dāng)特效助劑與溶劑作用，兼容多種鋰（Li）鹽，高效阻燃、低熔點(diǎn)、低 粘度、不揮發(fā)、高導(dǎo)電、寬電化學(xué)窗口。