Pt/C-ILs的代表性ORR極化曲線如圖所示，與Pt/C相比，Pt/C-ILs的半波電位正移約10mV，反映出ORR活性增強。在0.9V時，質(zhì)量活性增加了約36%。然而，當(dāng)比較[MBD][C4F9SO3]和[bmim][C4F9SO3]時，表觀電流的差異很小。

ORR性能測試： (a) Pt/C, Pt/C-[bmim] [C4F9SO3], Pt/C-[MTBD][C4F9SO3]極化曲線.(b) Mass activity (MA, mA/mgPt) and Specific activity (SA, uA/cm2 Pt) 與 (1-θ)的關(guān)系圖.

普遍接受的動力學(xué)ORR電流表達(dá)形式如下所示:

其中，術(shù)語（1-θ）是金屬Pt的可用性。在這里，我們使用陽極電荷作為形成的氧化物的總量來評估θ（θ是在0.9V下形成的陽極電荷與Hupd區(qū)域下的電荷的比率），根據(jù)之前的研究報告顯示，盡管離子液體中的氧溶解度是水性電解質(zhì)中的幾倍，但其對特定ORR活性（SA）的影響很小。另一方面，Pt/c離子液體的SA表現(xiàn)出對（1-θ）的依賴性，結(jié)果表明，具有[MBD]+ILs的Pt/C的SA相同，但高于具有[bmim]+ILs的Pt/C，遵循相似的（1-θ）趨勢。因此，盡管陰離子結(jié)構(gòu)影響可逆的Pt-OHads形成，但最終的活性在很大程度上取決于無氧化物Pt的可用性。質(zhì)量活性（MA）是特定活性和電化學(xué)表面積的產(chǎn)物。具有[bmim]+ILs的Pt/C的較小SA被較大的ECA補償，從而產(chǎn)生具有[MBD]+ILs的Pt/C相同的質(zhì)量活性。除了OHads的形成外，還報道了IL陰離子在Pt上的吸附降低了ORR活性。